報告簡介：

在基因治療域，慢病毒載體(Lentivirus)是種復制較慢的逆轉錄病毒，由HIV-1改造而來，常作為基因治療的載體使用。慢病毒載體的制備流程需要對病毒的物理滴度和感染滴度進行檢測。

1. 1)   現有的檢測手段（如p24 ELISA）因為病毒中p24蛋白的含量不同、含有p24蛋白的雜質（如外泌體）等因素的影響，無法精準地表征病毒的物理滴度，且此類方法均無法對空載病毒（無p24蛋白）進行表征，這就給感染滴度的檢測帶來了誤差。

2. 2)   在復雜的病毒工業化制備流程中，只測量末端純化產品的滴度，無法真實反映各個生產環節的生產效率，而對各個生產環節的樣品都進行純化表征會浪費大量人力物力。目前研究者亟需種無純化、快速、檢測下限低的病毒表征手段。

3. 3)   目前的病毒表征手段，均無法將病毒的物理參數如粒徑(與載體聚合相關)與蛋白質組分析聯系起來。因此，這些技術無法分析病毒滴度受樣品聚集或病毒破裂與分解影響的情況，因此無法區分單分散制劑與聚集樣品。

對于上述問題，美國NanoView公司所開發的全自動病毒熒光檢測分析系統是款無需純化的、全自動的可對病毒進行表征分析的全新設備。該設備能夠提供全面的病毒表征信息，包括病毒粒徑、病毒表面和內部病毒蛋白、病毒物理滴度、空載比檢測、病毒轉導效率及假型定量表征等。操作簡單，結果可靠。

本次報告內容豐富，包括了目前病毒研究過程中遇到的困難及挑戰，常規的檢測方法及其限制，病毒前沿的進展及Exoview R200如何助力科研工作者取得更加突出的研究成果。

Exoview R200的勢：

?  無需樣品純化。

?  次性輸出，包括病毒粒徑、病毒表面和內部病毒蛋白、病毒物理滴度、空載比檢測、病毒轉導效率及假型定量表征等數據

?  高通量檢測

?  高度定制化的檢測

?  可以區分外泌體的干擾

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主講人：

                                           

Clayton Deighan博士是美國NanoView Biosiences的外泌體科學家和銷售總監。2015年，他在俄亥俄州立大學的Jeff Chalmers博士的指導下完成了關于分離稀有細胞和納米顆粒的課題論文，在Malvern Panalytical工作了4 年，負責顆粒粒徑和計數儀器的技術支持，然后加入NanoView Biosiences工作至今。自ExoView檢測平臺被推出以來，他直是NanoView的重要推動力量，與各地的外泌體科學家合作，揭示這些微小顆粒的用途。

報告時間：

2022年5月31日 14:00-14:40

精選案例 

?  病毒轉導效率                                             

?  完整/空載病毒顆粒的比例

?  病毒滴度