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當前位置:首頁新聞資訊線上論壇| 12月08日 活細胞紅外-拉曼-熒光同步(bu)測量技(ji)術應用進展

線上論壇| 12月08日 活細胞紅外-拉曼-熒光同步測量技術應用進展

更新時間:2021-12-05點擊次數:621

報告簡介:

紅(hong)外(wai)光(guang)譜學是一種(zhong)重要的(de)結(jie)構表征技術(shu),在(zai)物質鑒定(ding)和(he)表征領域發揮(hui)著重要作用。但是受制于(yu)(yu)紅(hong)外(wai)光(guang)波長的(de)限制,其空間分(fen)辨率(lv)十分(fen)有限(20 -50 μm),且容易收到(dao)(dao)受到(dao)(dao)彈性光(guang)散射所(suo)產生的(de)米(mi)氏散射效應(ying)(Mie scattering effects)的(de)影響,這些問(wen)題限制了(le)紅(hong)外(wai)光(guang)譜對于(yu)(yu)原位樣品的(de)鑒定(ding)能力。


O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光學光熱紅外光譜是一種快速簡單的非接觸式光學技術,通過檢測由于本征紅外吸收引發的樣品表面快速的光熱膨脹或收縮,克服了傳統IR衍射的極限,空間分辨率可達500 nm。此外這種技術還降低了對樣品表面形態的要求,能夠做到原位對待測物質的直接檢測,幫助科研人員更全面地原位了解亞微米尺度下樣品表面微小區域的物質信息,獲得常規的FTIR,ATR以及AFM-IR技術所不能得到的檢測效果。


為了增加系統應用性,全新的O-PTIR技術結合熒光成像,實現紅外、拉曼與熒光信號的同步測量,這大大彌補了紅外無法對于結構相近的生物大分子物質進行區分的弱點,在以當代免疫學為基礎的生物學機制研究中發揮更重要的作用,在科研、軍事、工業、農業和臨床醫學等諸多領域都有著非常重要的應用:


醫學:O-PTIR技術具有診斷速度快和準確率高等優點,可以提供關于分子變化的多種信息,因此已經被廣泛應用于生物醫學領域,尤其是臨床腫瘤組織標記及臨床檢測新技術研發、臨床標本病理檢測、蛋白質二級結構研究方面已經非常成熟,配合熒光共定位能夠準確判斷目標蛋白是否已經發生構型改變。


生物學:O-PTIR技術在無需標記小分子、藥物、脂質體、材料等物質的情況下,即可觀察這些物質與特定蛋白、DNA的相互作用和共定位,并且能夠在液體環境下直接探測,配合熒光系統能夠有效判明藥物作用的蛋白是否為靶向蛋白。是研究組織與材料、細胞與藥物相互作用關系、藥物在細胞內分布、細胞吞噬轉運外源性物質研究的理想成像手段。


藥學領域:O-PTIR技術分析速度快,可多種成分同時分析,制樣簡單,檢測直接,在制藥領域應用廣泛,從藥物的定性定量分析,到生產過程中各個階段的在線檢測,有著巨大的應用前景。同時,在原料藥的分析、藥物制劑的有效成分分析、藥物生產的品控檢測中都有著廣泛的應用。


環境科學:O-PTIR技術具有亞微米分辨、無需復雜的樣品制備過程,結合液體檢測模式和同步拉曼技術,可在固/液/氣環境下直觀判斷亞微米尺度下各類污染物或待檢測物質的分布;值得一提的是,近年來越來越受到關注的微塑料檢測方面,O-PTIR技術憑借著其分辨率高、液體環境下直接檢測的優勢,使得科學家能夠從微觀尺度揭示這類新型污染物對人體產生的影響。


本次線上講座將圍繞超高分辨活細(xi)胞紅外-拉(la)曼-熒(ying)光同步測量(liang)技術的原理及應用進(jin)行簡介。


直播入口:


您可以通過掃描下方二維碼,進入活細胞熒光紅外顯微成像技術,屆時會在微信群中實時更新直播入口,無需注冊!

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報告時間:

2022年12月08日 14:00


主講人:



胡西   生物學博士

首都(dou)醫科(ke)(ke)大學(xue) 藥物分(fen)析學(xue)博(bo)士,加州大學(xue)洛(luo)杉磯分(fen)校(xiao)(UCLA)博(bo)士后,研(yan)究期(qi)間主要從事干細胞誘(you)導和神(shen)經細胞分(fen)化(hua)及(ji)ALS相關病變研(yan)究。在(zai)Quantum Design中國(guo)公司生(sheng)物科(ke)(ke)學(xue)團隊(dui),擔任應用(yong)科(ke)(ke)學(xue)家,對(dui)單細胞顯微操作及(ji)生(sheng)物光(guang)譜成像(xiang)等(deng)領域具有(you)非常豐富的經驗(yan)。




【精選案例】


一、細胞內的熒光+紅外共定位分析


利用(yong)熒光同時觀測細(xi)(xi)胞結構和細(xi)(xi)胞中的脂(zhi)滴分布(bu),研究脂(zhi)滴在(zai)細(xi)(xi)胞中的共定位(wei)分析,提供潛在(zai)活體無(wu)標記相互作用(yong)分析數(shu)據。


磷脂成像 (2856cm-1 (CH2)/ 2874cm-1 (CH3) 100nm pixel size. ~5 mins.熒光染色細胞核(藍色),蛋白(紅色)。


二、活體細胞的組分分布分析



磷脂成像,可觀測活細胞內的脂滴的分布并且基本不會受到水的干擾,這是傳統紅外所難以達到的。 (2856cm-1 (CH2)/ 2874cm-1 (CH3) 100nm pixel size. ~5 mins.


三、固定細胞的組分分布分析



磷脂成像可觀測到細胞內的脂滴分布情況。 (2856cm-1 (CH2)/ 2874cm-1 (CH3) 100nm pixel size. ~5 mins.


四、組織分析:

?  細胞分型

?  鈣化、疾病狀態區分

?  膠原蛋白取向

組織切片分析觀測



腫瘤組織鈣化分析1050cm-1,傳統的FTIR只有大約12微米的空間分辨率,這往往比實際特征大得多,這也是以往觀察不到如此小的局部鈣化的原因。


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